A.7个
B.15个
C.10个
D.20个
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A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
A.11位
B.12位
C.13位
D.14位
A.及时对不合格食品及其生产经营者进行调查处理
B.督促食品生产经营者履行法定义务
C.将相关情况记入食品生产经营者食品安全信用档案
D.必要时,上级食品药品监督管理部门可以直接组织调查处理
A.检验结论显示微生物指标超标的
B.复检备份样品超过保质期的
C.逾期提出复检申请的
D.其他原因导致备份样品无法实现复检目的
A.风险程度高以及污染水平呈上升趋势的食品
B.流通范围广、消费量大、消费者投诉举报多的食品
C.风险监测、监督检查、专项整治、案件稽查、事故调查、应急处置等工作表明存在较大隐患的食品
D.专供婴幼儿、孕妇、老年人等特定人群食用的主辅食品
A.抽样检验的食品品种
B.抽样环节、抽样方法、抽样数量等抽样工作要求
C.检验项目、检验方法、判定依据等检验工作要求
D.检验结果的汇总分析及报送方式和时限
A.3个
B.5个
C.7个
D.10个
A.2个
B.3个
C.5个
D.10个
A.3个
B.5个
C.10个
D.15个
A.3个月
B.6个月
C.8个月
D.12个月
最新试题
植入性医疗器械进货查验记录应当保存()。
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
以下哪个主体依法取得证书有效期不是5年?()
收到不合格检验报告后,应在()天内送达食品生产经营者,并立即启动核查处置工作。
食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的,不得()。
食品生产加工小作坊允许生产的食品是()。
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。
下列属于无源医疗器械的是()。
出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查。