从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请。

《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括（）的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。

食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等。

医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定。

医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。

食品生产加工小作坊允许生产的食品是（）。

有源医疗器械是指（）。

食品生产加工小作坊现场条件核准证有效期为（）年。

《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。

医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过（）特征词组成。