A.2个月
B.3个月
C.4个月
D.6个月
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A.10个
B.15个
C.20个
D.22个
A.1年
B.2年
C.5年
D.3年
A.食品生产许可有效期届满未申请延续的
B.食品生产者主体资格依法终止的
C.食品生产许可依法被撤回、撤销或者食品生产许可证依法被吊销的
D.因不可抗力导致食品生产许可事项无法实施的情形
A.食品生产许可变更申请书
B.食品生产许可证正本
C.食品生产许可证副本
D.与变更食品生产许可事项有关的其他材料
A.正本
B.副本
C.临时
D.作废
A.食品生产许可申请书、营业执照复印件
B.食品生产加工场所及其周围环境平面图、各功能区间布局平面图、工艺设备布局图和食品生产工艺流程图
C.食品生产主要设备、设施清单
D.进货查验记录、生产过程控制、出厂检验记录、食品安全自查、从业人员健康管理、不安全食品召回、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度
A.依规
B.公平
C.公正
D.公开
A.申请
B.受理
C.审查
D.决定
A.保健食品
B.特殊医学用途配方食品
C.婴幼儿配方食品
D.乳制品
A.2014年10月1日
B.2014年12月1日
C.2015年10月1日
D.2015年12月1日
最新试题
以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素?()
医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过()等因素综合判定。
有源医疗器械是指()。
下列哪一种食品是特殊食品?()
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械()相适应,符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。
食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是()。
食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的,不得()。
无源医疗器械是指()。
医疗器械通用名称除应当符合有关规定外,不得含有的内容包括()。