医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。

医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。

食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的，不得（）。

医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。

医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请。

下列哪一种食品是特殊食品？（）

医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定。

收到不合格检验报告后，应在（）天内送达食品生产经营者，并立即启动核查处置工作。

不合格项目可能对身体健康和生命安全造成严重或急性伤害的，核查处置工作应当在（）小时内启动。