A.一类
B.二类
C.三类
D.四类
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A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家质量管理部门
A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家进出口检验检疫部门
A.一次性使用输液器
B.一次性使用塑料血袋
C.血浆采集机
D.血液成分分离机
A.发现不合格无菌器械,不按规定报告,擅自处理的
B.对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的
C.经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的
D.使用无菌器械发生严重不良事件时,不按规定报告的
A.经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械
B.出租或出借《医疗器械经营企业许可证》
C.无购销记录或伪造、变造购销记录
D.向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
A.购销日期、购销对象
B.购销数量、产品名称
C.生产单位、型号规格
D.生产批号、灭菌批号、产品有效期
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新试题
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请。
食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的,不得()。
植入性医疗器械进货查验记录应当保存()。
食品生产加工小作坊允许生产的食品是()。
下列哪一种食品是特殊食品?()
药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。
食品生产许可证的编号中“SC”字母代表什么含义?()
不合格项目可能对身体健康和生命安全造成严重或急性伤害的,核查处置工作应当在()小时内启动。
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素?()