A.发现不合格无菌器械,不按规定报告,擅自处理的
B.对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的
C.经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的
D.使用无菌器械发生严重不良事件时,不按规定报告的
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A.经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械
B.出租或出借《医疗器械经营企业许可证》
C.无购销记录或伪造、变造购销记录
D.向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
A.购销日期、购销对象
B.购销数量、产品名称
C.生产单位、型号规格
D.生产批号、灭菌批号、产品有效期
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.违法事实确凿并有法定依据对公民罚款40元
B.违法事实确凿并有法定依据对公民罚款150元
C.违法事实确凿并有法定依据对法人或者其他组织罚款900元
D.违法事实确凿并有法定依据对法人或者其他组织处以警告
A.是案件的当事人或者当事人的近亲属
B.与案件有直接利害关系
C.与案件当事人有其他关系,可能影响案件公正处理
D.虽然与案件无利害关系但当事人提出申请
A.在监督检查及抽验中发现案件线索的
B.公民、法人或者其他组织投诉、举报的
C.上级机关交办或者下级机关报请查处的
D.有关部门移送或者经由其他方式、途径披露的
A.较大数额罚款
B.责令停产停业
C.吊销许可证
D.没收较大数额财物
A.违法事实
B.处罚的理由
C.处罚依据
D.当事人依法享有的陈述、申辩权
A.事出紧急,执法人员现场自行决定对证据先行登记保存,案件查办结束后向当事人出具先行登记保存物品通知书
B.证据的先行登记保存期间,当事人或者有关人员不得损毁、销毁或者转移证据
C.对先行登记保存的证据,逾7日未作出处理决定的,应当解除先行登记保存
D.需要采取证据保全措施的,采取记录、复制、拍照、录像等证据保全措施后予以返还
最新试题
下列属于无源医疗器械的是()。
收到不合格检验报告后,应在()月内完成核查处置工作。
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请。
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过()特征词组成。
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。
食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是()。
不合格项目可能对身体健康和生命安全造成严重或急性伤害的,核查处置工作应当在()小时内启动。
医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的()类别。
出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查。