填空题药品生产企业接受境外制药厂商的委托在()的药品,不得以任何形式在中国境内销售、使用。
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6.单项选择题《药品GMP证书》有效期为()年。
A、四
B、五
C、六
D、终身有效
7.填空题新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请()。