有证据表明符合运输要求的,可不作检验,但要检查一下是否有破损。
这只有在企业之间,或企业与一般院校之间才可能。如是官方机构,体制上不可能做到。
在欧美是这样的,他们的审批主要是研发和放大,并不在后道的大生产上。
可在工艺规程的变更中说明一下,不需要重新将工艺规程打印一遍。
这要看对质量的影响程度了,按影响大小排列。这需要根据工艺和设备的知识来判别。但总体说来,这二种设备对质量都有较大影响。
最新试题
批档案
怎样处理产品投诉?
物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些?
药品发放(销售)记录包括哪些内容?
药品发放(销售)执行的原则是什么?
制药用水
交叉污染
重新加工
产品的放行的条件是什么?
引起不良反应的主要因素是什么?