指该生产系统或设备在原安装位置不移动条件下,进行蒸汽灭菌。
指该生产系统或设备在原安装位置不移动条件下,进行清洗。
整齐、清洁、润滑、安全。
定点、定质、定量、定期、定人。
如有可能应搬出生产区,未搬出前应有明显标志。
注射用水的储存可采用80℃以上保温、65℃以上保温循环或4℃以下存放。
应标明管内物料名称、流向。
实验室应有足够的空间以避免混淆和交叉污染,同时应有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录保存。
应与生产区分开。
最新试题
怎样管理药品不良反应?
定点供应商名单的内容包括哪些?
物料留样的要求是什么?
中间控制
实施变更的目的是什么?
物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些?
放行
制药用水
试剂、试液、培养基和检定菌管理要求是什么?
委托方的职责是什么?