A.抗生素制剂和中成药
B.第二类精神药品制剂和化学药制剂
C.抗生素原料药和中药饮片
D.血液制品和生化药品

A.35%～75%
B.25%～75%
C.45%～85%
D.35%～85%

A.西药、中成药应该分别开具处方，不得同方书写
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种
C.药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
D.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核

A.在门诊使用
B.在村卫生室使用
C.在局部感染时使用
D.在免疫功能低下时使用

A.医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B.西药与中成药必须分别开具处方
C.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
D.新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄

A.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
B.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
C.在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期
D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

A.按假药处理
B.按劣药处理
C.进行临床药学监测
D.撤销进口药品注册证

A.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
B.申请、审查、现场检查、审批与发证
C.申请、受理与审查、现场检查、审批与公示
D.申请、受理与审查、现场检查、审批与发证

A.十五日内提出
B.一个月内提出
C.三个月内提出
D.六个月内提出

A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家中医药管理局
D.工业和信息化部