据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP 的是（）

关于化妆品上市管理的说法，错误的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品注册制度调整的说法，正确的有（）

某药品上市许可持有人是药品研发企业，在临床试验中弄虚作假，国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息，并以行政处罚决定书形式，按照药品安全信用等级评定工作的工作分工，及时告知的部门是（）

药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。根据药物特点和研究目的，临床试验的研究内容包括（）

鼓励地方将其他直接到市场、进企业，面向基层、面对老百姓的执法队伍，如商务执法、盐业执法等，整合划入市场监管综合执法队伍。其中由市县市场监管综合执法队伍统一承担的药品行政执法事项是（）

根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方内药品是否有重复用药现象，该处方审核内容属于（）

某执业药师在指导合理使用化学药品过程中，需要查询临床药理中药物对人体作用的信息，可查询（）

在假劣药刑事案件中，向药品监督管理部门提请作出检验、鉴定、认定等协助帮助的部门是（）

根据《医疗器械召回管理办法》，对于不符合强制性标准或者不符合注册或者备案的产品技术要求的医疗器械，应该采取的措施包括（）