A.8%
B.15%
C.22%
D.28%
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A.减少重度哮喘发作
B.减少住院次数
C.减少激素的使用
D.全部都对
A.布地奈德福莫特罗雾吸入剂
B.布地奈德福莫特罗粉吸入剂
C.布地奈德美沙特罗粉吸入剂
D.布地奈德美沙特罗雾吸入剂
A.1998年
B.2000年
C.2002年
D.2004年
A.适用于吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂能很好地控制症状的患者
B.常用于哮喘的初始治疗
C.一般不需要调节剂量
D.患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量β2受体激动剂和/或皮质激素处方
A.口服型特布他林
B.吸入型沙丁胺醇
C.吸入型沙美特罗
D.全部都错
A.吸入型沙美特罗
B.吸入型特布他林
C.吸入型沙丁胺醇
D.吸入型福莫特罗
A.长效α2受体激动剂
B.短效α2受体激动剂
C.长效β2受体激动剂
D.短效β2受体激动剂
A.2001年
B.2002年
C.2004年
D.2005年
最新试题
下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()
CODEX研究中,用药前信必可组和安慰剂组相比,FVC和VC分别增加()
第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究()
下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点()
SPEED研究中接受随机化的患者数为()
哮喘总体控制(OAC)包括()
CODEX研究入组发生在第几次访视时()
信必可1-2-1治疗方案的内容是()
PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的所有COPD急性加重相关。下列哪一数字与此结果相关?()
CODEX研究中,信必可和安慰剂以及福莫特罗相比,EET分别延长了()和()