A.吸入沙丁胺醇属于长效型
B.口服型特布他林属于长效型
C.吸入型特布他林属于慢效型
D.吸入沙美特罗属于慢效型
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A.起效更快
B.起效较慢
C.持续时间更长
D.持续时间较短
A.快速起效,长期控制治疗哮喘一步到位
B.哮喘完全控制,生活完全轻松
C.控制哮喘更快更强
D.让哮喘不再困扰生活
A.2.8倍
B.3.6倍
C.4.4倍
D.5.3倍
A.比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性
B.比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性
C.比较信必可与舒利迭的疗效
D.比较信必可与舒利迭的副作用研究
A.信必可要高一些
B.舒立迭高一些
C.无统计学差异
D.没办法比较
A.信必可与舒利迭的疗效研究
B.获得哮喘完全控制研究
C.获得哮喘最佳控制研究
D.信必可与舒利迭的副作用比较研究
A.98元/支
B.188元/支
C.298元/支
D.398元/支
A.每次2吸(50ug/100ug),每日2次
B.每次1吸(50ug/100ug),每日2次
C.每次2吸(50ug/250ug),每日2次
D.每次1吸(50ug/250ug),每日2次
A.美国
B.法国
C.英国
D.瑞典
A.糖皮质激素
B.抗胆碱类
C.茶碱
D.白三稀拮抗剂
最新试题
任何一次加重情况下,使用信必可缓解治疗都不能超过()
信必可1-2-1治疗方案的内容是()
下列哪一项是CODEX研究的主要研究终点()
CODEX研究中,信必可与福莫特罗相比显著提高了()
SPEED研究中接受随机化的患者数为()
COPD发病机制的核心是什么?()
CODEX研究随机分组发生在第几次访视时()
COMPASS研究中,信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比,哮喘严重急性发作频率降低()
PATHOS研究中,长期布地奈德/福莫特罗治疗,与氟替卡松/沙美特罗相比,与更少的所有COPD急性加重相关。下列哪一数字与此结果相关?()
CLIMB研究中,信必可联合的长效支气管扩张剂是()