单项选择题个体门诊和诊所只可经销由省级药品监督部门和卫生行政部门审定的（）
A.特殊管理的药品
B.常用药品
C.急救药品
D.常用和急救药品
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1.单项选择题进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
2.单项选择题根据法律法规的规定，必须取得药品生产批准文号才能生产的药品是（）
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.道地药材
3.单项选择题对GMP的实施和产品质量负责任的是（）
A.企业主管生产管理和质量管理的负责人
B.总工程师
C.副经理（厂长）
D.质量检验室人员
4.单项选择题对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（）
A.省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售
B.省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售
C.1年内不再受理该品种药品广告的审批申请
D.该产品的生产企业停产停业整顿
5.单项选择题根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）
A.按无证经营论处
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.按超范围经营论处
6.单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）
A.国务院
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家商务部
7.单项选择题目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（）
A.虎骨
B.豹骨
C.梅花鹿茸
D.羚羊角
8.单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，下列属于国家检定的药品的是（）
A.处方药
B.非处方药
C.保健药品
D.首次在中国销售的药品
9.单项选择题进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门（）
A.国家卫生部
B.国家发改委
C.国家工商行政管理总局
D.国家海关总署
10.单项选择题异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）
A.持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布
C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D.持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
