A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
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A.质量第一原则
B.不伤害原则
C.公正原则
D.尊重原则
E.维护用药者合法权益原则
A.保管制度
B.验收制度
C.研制制度
D.领发制度
E.核对制度
A.进行监督检查
B.对药品质量抽查检验
C.采取查封、扣押的行政强制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政处罚决定
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
A.具有社会科学的性质
B.具有药学的二级学科的性质
C.具有边缘性学科的性质
D.具有应用型学科的性质
A.国家药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局和卫生部
D.国家工商管理总局
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.医疗机构的制剂
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.医疗机构的制剂
A.麻醉药品
B.精神药品
C.处方药
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
A.未在中国境内生产过的药品
B.未在中国境内上市销售的药品
C.改变剂型的
D.改变给药途径的
E.增加新的适应症的
最新试题
GMP适用于原料药生产的()
以下对于二级保护野生药材物种表述正确的是()
我国药品管理法对药品广告审批权限属于()
《药品管理法》禁止生产、销售的按劣药论处的药品是指()
在我国现代药物是指()
现代药学教育始于()
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《中药材生产质量管理规范》是()
以下必须经SFDA批准才能使用的是()
新药技术的转让方是()