药品|处理|方法(1).已经生产或者进口的药品的处理方法() |(2).已被...

比较题(1).已经生产或者进口的药品的处理方法() |(2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()|(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法() |(4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法()

A.不得生产或者进口、销售和使用
B.应当撤销该药品批推证明文件，并予以公布
C.两者皆可
D.两者皆不可

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1.比较题(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

A.中国药典
B.卫生部药品标准
C.两者均是
D.两者均不是

2.比较题(1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）|(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）|(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）|(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（）

A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.两者均是
D.两者均不是

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3.比较题(1).中药材中提取的有效成分及其制剂是（）|(2).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(3).以中药为主的中西药复方制剂是（）|(4).经批准后必须试产两年（）

A.中药第一类新药
B.中药第二类新药
C.两者均是
D.两者均不是

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4.比较题(1).指导药品生产企业进行产品结构调整，抓紧解决同品种低水平重复生产的问题（）|(2).组织力量对同品种药品的质量进行检查（）|(3).凡药品生产企业承包给个人的，逾期不自查纠正，要对药品生产企业负责人和有关人员予以行政处分（） |(4).1996年内制订出在2000年完成全国农村供药网络建设的具体实施方案（）

A.卫生行政部门负责
B.药品生产经营行业主管部门负责
C.两者均负责
D.两者均不负责

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5.比较题(1).连续使用易产生依赖性的药品是（）|(2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）|(3).可以进行广告宣传的药品是（）|(4).临床使用时有处方限量的药品是（）

A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是

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6.比较题(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）|(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）|(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）|(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）

A.药品标签
B.药品说明书
C.两者均是
D.两者均不是

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7.比较题(1).1g或1ml不得检出绿脓杆菌的是（）|(2).1g或lml不得检出大肠杆菌的是（）|(3).1g或1m1不得检出活螨的是（） |(4).1g或1ml不得检出细菌的是（）

A.口服中药
B.外用中药
C.两者均是
D.两者均不是

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8.比较题(1).医药工业环境保护标准属于（）|(2).技术指标高于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）|(3).技术指标低于国家、行业强制性标准的医药产品标准属于（）|(4).医药行业节约能源、资源标准属于（）

A.强制性标准
B.推荐性标淮
C.两者都是
D.两者都不是

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9.比较题(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是

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10.比较题(1).处方药、非处方药生产企业必须具有（） |(2).非处方药的批发企业必须具有（）|(3).零售乙类非处方药的商业企业必须具有（） |(4).处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）

A.药品生产企业许可证
B.药品经营企业许可证
C.两者均需
D.两者均不需

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