判断题所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。
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4.判断题国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。
7.比较题(1).药品监督管理必须依法进行,不得侵害有关药事组织和公众的合法权益() |(2).药品监督管理是强制性的管理,必须切实执法以达到立法的目的()|(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务()|(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一()
A.药品监督管理的目的性原则
B.药品监督管理的方针性原则
C.两者皆是
D.两者皆不是
8.比较题(1).试行期为3年的是()|(2).试行期为5年的是()|(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是()|(4).有效期为4年的是()
A.药品生产企业许可证
B.药品GMP证书
C.两者均是
D.两者均不是
9.比较题(1).坚持质量第一的原则()|(2).法制化与科学化高度统一的原则()|(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素,有针对性的规定检测项目,切实加强对药品的内在质量控制()|(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则()
A.药品质量监督管理的原则
B.药品标准制定的原则
C.两者均是
D.两者均不是
10.比较题(1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是()|(2).强调从事后把关变为预防为主,实施工序控制,变管结果为管因素的是()|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是()|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是()
A.GMP
B.IS09000
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
题型:判断题
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
题型:判断题
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
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药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
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国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
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药师应当对处方用药合理性进行审核。
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药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
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已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
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非药品广告可有涉及药品的宣传。
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国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
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