A.药品质量监督管理的原则
B.药品标准制定的原则
C.两者均是
D.两者均不是
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A.GMP
B.IS09000
C.两者均是
D.两者均不是
A.三个月
B.六个月
C.两者皆可
D.两者皆不可
A.运输凭照
B.麻醉药品专用章
C.两者皆可
D.两者皆不可
A.不正当竞争行为和不正当价格行为
B.不正当竞争行为
C.两者皆是
D.两者皆不是
A.中药品种一级保护
B.中药品种二级保护
C.两者均是
D.两者均不是
A.医药批发企业
B.医药零售企业
C.两者均是
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A.麻醉药品
B.毒性药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药二类
B.中药三类
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品广告
B.广告
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
药士可以从事处方调配工作。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。