比较题(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证()|(2).“三证”的有效期是()|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前()|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是()
A.三个月
B.六个月
C.两者皆可
D.两者皆不可
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1.比较题(1).运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳,生产和供应单位在发货人记事栏加盖()|(2).运输药用阿片办理运输手续时需()|(3).办理麻醉药品进口手续需()|(4).医疗单位购用麻醉药品需()
A.运输凭照
B.麻醉药品专用章
C.两者皆可
D.两者皆不可
2.比较题(1).假冒他人的注册商标属于()|(2).采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品属于()|(3).广告的经营者在明知或者应知的情况下,代理、设计、制作、发布虚假广告()|(4).以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品()
A.不正当竞争行为和不正当价格行为
B.不正当竞争行为
C.两者皆是
D.两者皆不是
3.比较题(1).相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请()|(2).对特定疾病有显著疗效的品种可申请() |(3).对特定疾病有较好疗效的进口品种可申请()|(4).用于预防和治疗特殊疾病的品种可申请()
A.中药品种一级保护
B.中药品种二级保护
C.两者均是
D.两者均不是
4.比较题(1).营业场所应明亮整洁,无环境污染源的是()|(2).营业场所必须具备必要的样品柜(厨)的是()|(3).要有与经营规模相适应的仓库条件的是()|(4).个体工商户可以依法申办的是()
A.医药批发企业
B.医药零售企业
C.两者均是
D.两者均不是
5.比较题(1).轻粉属于()|(2).玄明粉属于()|(3).红粉属于() |(4).松花粉属于()
A.麻醉药品
B.毒性药品
C.两者均是
D.两者均不是
6.问答题美容
7.比较题(1).新的中药复方制剂是() |(2).中药材的人工制成品是()|(3).中药材新的药用部位及其制剂是()|(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是()
A.中药二类
B.中药三类
C.两者均是
D.两者均不是
8.比较题(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是()|(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康()|(3).特殊药品如麻醉药不得做() |(4).广告审查批准文号的有效期为一年的是()
A.药品广告
B.广告
C.两者均是
D.两者均不是
9.单项选择题质量方针()
A.与组织的宗旨相适应
B.在组织内得到沟通和理解
C.在持续适宜性方法得到评审
D.A+B+C
10.比较题(1).枸杞子是可以在中药材专业市场买得到的()|(2).蟾蜍是不可以在中药材专业市场买得到的()|(3).雄黄是不可以在中药材专业市场买得到的()|(4).芹菜是不可以在中药材专业市场买得到的()
A.国家重点保护的野生药材物种
B.中药材
C.两者均是
D.两者均不是
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经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
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国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
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药品监督检验具有第三方检验的公正性。
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非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
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我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
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新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
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药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
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国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
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取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
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执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
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