A.国家重点保护的野生药材物种
B.中药材
C.两者均是
D.两者均不是
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A.安全监管司的职责
B.市场监督司的职责
C.两者均是
D.两者均不是
A.产品质量认证标志
B.注册商标
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药口服药品
B.生化药口服药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.不得生产或者进口、销售和使用
B.应当撤销该药品批推证明文件,并予以公布
C.两者皆可
D.两者皆不可
A.中国药典
B.卫生部药品标准
C.两者均是
D.两者均不是
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药第一类新药
B.中药第二类新药
C.两者均是
D.两者均不是
A.卫生行政部门负责
B.药品生产经营行业主管部门负责
C.两者均负责
D.两者均不负责
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品标签
B.药品说明书
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。