A.安全监管司的职责
B.市场监督司的职责
C.两者均是
D.两者均不是
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A.产品质量认证标志
B.注册商标
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药口服药品
B.生化药口服药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.不得生产或者进口、销售和使用
B.应当撤销该药品批推证明文件,并予以公布
C.两者皆可
D.两者皆不可
A.中国药典
B.卫生部药品标准
C.两者均是
D.两者均不是
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药第一类新药
B.中药第二类新药
C.两者均是
D.两者均不是
A.卫生行政部门负责
B.药品生产经营行业主管部门负责
C.两者均负责
D.两者均不负责
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品标签
B.药品说明书
C.两者均是
D.两者均不是
A.口服中药
B.外用中药
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药品具有特殊性和普通性。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药士可以从事处方调配工作。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。