A.产品质量认证标志
B.注册商标
C.两者均是
D.两者均不是
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A.中药口服药品
B.生化药口服药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.不得生产或者进口、销售和使用
B.应当撤销该药品批推证明文件,并予以公布
C.两者皆可
D.两者皆不可
A.中国药典
B.卫生部药品标准
C.两者均是
D.两者均不是
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药第一类新药
B.中药第二类新药
C.两者均是
D.两者均不是
A.卫生行政部门负责
B.药品生产经营行业主管部门负责
C.两者均负责
D.两者均不负责
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品标签
B.药品说明书
C.两者均是
D.两者均不是
A.口服中药
B.外用中药
C.两者均是
D.两者均不是
A.强制性标准
B.推荐性标淮
C.两者都是
D.两者都不是
最新试题
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。