A.中药口服药品
B.生化药口服药品
C.两者均是
D.两者均不是
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A.不得生产或者进口、销售和使用
B.应当撤销该药品批推证明文件,并予以公布
C.两者皆可
D.两者皆不可
A.中国药典
B.卫生部药品标准
C.两者均是
D.两者均不是
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药第一类新药
B.中药第二类新药
C.两者均是
D.两者均不是
A.卫生行政部门负责
B.药品生产经营行业主管部门负责
C.两者均负责
D.两者均不负责
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品标签
B.药品说明书
C.两者均是
D.两者均不是
A.口服中药
B.外用中药
C.两者均是
D.两者均不是
A.强制性标准
B.推荐性标淮
C.两者都是
D.两者都不是
A.处方药
B.非处方药
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
非药品广告可有涉及药品的宣传。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。