A.中药二类
B.中药三类
C.两者均是
D.两者均不是
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A.药品广告
B.广告
C.两者均是
D.两者均不是
A.与组织的宗旨相适应
B.在组织内得到沟通和理解
C.在持续适宜性方法得到评审
D.A+B+C
A.国家重点保护的野生药材物种
B.中药材
C.两者均是
D.两者均不是
A.安全监管司的职责
B.市场监督司的职责
C.两者均是
D.两者均不是
A.产品质量认证标志
B.注册商标
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药口服药品
B.生化药口服药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.不得生产或者进口、销售和使用
B.应当撤销该药品批推证明文件,并予以公布
C.两者皆可
D.两者皆不可
A.中国药典
B.卫生部药品标准
C.两者均是
D.两者均不是
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药第一类新药
B.中药第二类新药
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。