A.与组织的宗旨相适应
B.在组织内得到沟通和理解
C.在持续适宜性方法得到评审
D.A+B+C
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A.国家重点保护的野生药材物种
B.中药材
C.两者均是
D.两者均不是
A.安全监管司的职责
B.市场监督司的职责
C.两者均是
D.两者均不是
A.产品质量认证标志
B.注册商标
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药口服药品
B.生化药口服药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.不得生产或者进口、销售和使用
B.应当撤销该药品批推证明文件,并予以公布
C.两者皆可
D.两者皆不可
A.中国药典
B.卫生部药品标准
C.两者均是
D.两者均不是
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药第一类新药
B.中药第二类新药
C.两者均是
D.两者均不是
A.卫生行政部门负责
B.药品生产经营行业主管部门负责
C.两者均负责
D.两者均不负责
A.麻醉药品
B.第二类精神药品
C.两者均是
D.两者均不是
最新试题
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。