A.医药批发企业
B.医药零售企业
C.两者均是
D.两者均不是
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A.麻醉药品
B.毒性药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药二类
B.中药三类
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品广告
B.广告
C.两者均是
D.两者均不是
A.与组织的宗旨相适应
B.在组织内得到沟通和理解
C.在持续适宜性方法得到评审
D.A+B+C
A.国家重点保护的野生药材物种
B.中药材
C.两者均是
D.两者均不是
A.安全监管司的职责
B.市场监督司的职责
C.两者均是
D.两者均不是
A.产品质量认证标志
B.注册商标
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药口服药品
B.生化药口服药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.不得生产或者进口、销售和使用
B.应当撤销该药品批推证明文件,并予以公布
C.两者皆可
D.两者皆不可
最新试题
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
人的本质是()
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。