A.GMP
B.IS09000
C.两者均是
D.两者均不是
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A.三个月
B.六个月
C.两者皆可
D.两者皆不可
A.运输凭照
B.麻醉药品专用章
C.两者皆可
D.两者皆不可
A.不正当竞争行为和不正当价格行为
B.不正当竞争行为
C.两者皆是
D.两者皆不是
A.中药品种一级保护
B.中药品种二级保护
C.两者均是
D.两者均不是
A.医药批发企业
B.医药零售企业
C.两者均是
D.两者均不是
A.麻醉药品
B.毒性药品
C.两者均是
D.两者均不是
A.中药二类
B.中药三类
C.两者均是
D.两者均不是
A.药品广告
B.广告
C.两者均是
D.两者均不是
A.与组织的宗旨相适应
B.在组织内得到沟通和理解
C.在持续适宜性方法得到评审
D.A+B+C
最新试题
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
药师应当对处方用药合理性进行审核。