判断题生产药品所需的原料、辅料,必须符合国家药品标准。
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1.判断题所有中药饮片必须按照国家药品标准炮制。
5.判断题国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。
8.比较题(1).药品监督管理必须依法进行,不得侵害有关药事组织和公众的合法权益() |(2).药品监督管理是强制性的管理,必须切实执法以达到立法的目的()|(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务()|(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一()
A.药品监督管理的目的性原则
B.药品监督管理的方针性原则
C.两者皆是
D.两者皆不是
9.比较题(1).试行期为3年的是()|(2).试行期为5年的是()|(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是()|(4).有效期为4年的是()
A.药品生产企业许可证
B.药品GMP证书
C.两者均是
D.两者均不是
10.比较题(1).坚持质量第一的原则()|(2).法制化与科学化高度统一的原则()|(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素,有针对性的规定检测项目,切实加强对药品的内在质量控制()|(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则()
A.药品质量监督管理的原则
B.药品标准制定的原则
C.两者均是
D.两者均不是
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我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
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