取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

人的本质是（）

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。

处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。