2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

凡是要求在低温条件下（一般指2-8℃）储存的药品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

药士可以从事处方调配工作。

国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。

药品监督检验具有第三方检验的公正性。

药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。