对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

凡是要求在低温条件下（一般指2-8℃）储存的药品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。

处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

非药品广告可有涉及药品的宣传。

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。

国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。