A.对饮片的真伪鉴别、水分及含量测定
B.提取过程中有效组分、可溶性固形物含量
C.浓缩比重及含量
D.干燥过程中的水分及溶剂残留
E.中药浸膏成品的成分含量，水分含量及溶剂残留进行在线检测

A.原料及辅料的鉴别
B.制粒的混合均匀度、水分、含量及晶型
C.干燥过程中的水分
D.压片的硬度、水分及含量，包衣的均匀性及包衣膜厚度
E.最终成品的含量均匀度、有效成分含量及微生物

A.起始原料的鉴别
B.反应过程的PH值
C.原料产物、回收溶剂量、副产物及杂质含量
D.结晶的晶型、溶剂的浓度以及分离的萃取程度
E.干燥过程的水分及溶剂残留、原料药成品的水分、含量、溶剂残留进行在线检测

A.A
B.B
C.C
D.D

A.多变量数据获得和分析工具
B.现代工艺过程分析工具
C.工艺验证
D.终点监控和控制工具
E.持续性改进和信息管理工具

A.生产能力低，破损、返工、不合格和召回数量增加；
B.生产能力的利用率低，问题的调查和解决很慢，达到符合法规的成本很高；
C.药品存在短缺的风险，且质量低的药品存在被放行的风险：
D.系统无法适应工艺的改进，缺乏对新产品数据和工艺的理解，导致新药批准周期延长；
E.质量问题会使临床试验的结果令人困惑，中间体和成品化验结果需要比较长的等待时间。

A.2004年9月公布了FDA工业指南：创新的药物开发、生产和质量保障框架体系-PAT
B.ICH关于“实时放行”的修订：在2009年8月发布的ICHQ8（R2）中，“RTR”被修订为“RTRT”，定义与ICHQ8（R1）中关于“实时放行”的表述一致，即“将被测量物料属性和工艺控制等的数据进行有效结合，据此评估和保证中间产品／或最终成品质量的能力”。
C.EMA（欧盟药监局）于2010年2月发布了关于实时放行检测的第三版指导草案，用于代替2001年9月起欧盟施行的参数放行指南。新草案的提出旨在与ICH更好地达成一致，并提出了将实时放行检测应用于活性物质、中间体以及成品所需要求的纲要，强调了在满足应用、审批前检查及日常的GMP检查等方面要求的特异性。
D.ABC

A.生产工艺过程管理的优化：GMP规定药品生产要严格按照批准的工艺来进行，而PAT更加倡导的是在遵循规章程序的同时，用科学的设计和质量的保障得到规章管治的灵活性，从而不断地改进和创新。
B.可以缩短工艺周期，减少生产工序。
C.实时放行（RTRT）与验证：对药品的质量控制从以前的“事后控制”转为“事前控制’’和“事中控制”；对于生产工艺的验证，PAT的过程提供详实的数据，边生产边验证，通过数据的不断积累与分析，来进行工艺的验证，同时也为工艺的革新提供强有力的支持。
D.质量控制的优化：PAT为一个系统，它能对生产工艺过程中的关键参数、性能指标、反应物成分等进行及时测量，科学，准确，纠正了传统中间抽样检验易引入污染和差错、不能及时控制反应等缺陷，降低了产品的质量风险、检验成本。

A.空气粒子计数器
B.温度和湿度传感器
C.电导率
D.压差计

A.应对洁净区的悬浮粒子进行静态监测
B.为评估无菌生产的微生物状况，应对微生物进行动态监测，监测方法有沉降菌法、定量空气浮游菌采样法和表面取样法（如：棉签擦拭法和接触碟法）等
C.动态取样应避免对洁净区造成不良影响。成品批记录的审核应同时考虑环境监测的结果。
D.AB
E.BC