A.首次在中国市场上销售的药品
B.市场上知名度高的名牌药品
C.进口的药品在中国销售10年以上
D.检验合格的药品
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A.麻醉药品、精神药品
B.医疗单位配制的制剂
C.仿制热镇痛类药品
D.试生产的药品
A.长期用药造成的慢性中毒反应。
B.无意的超剂型,错误用药品造成的有害反应。
C.正常用法用量下,出现的能预测的有关反应。
D.正常用法用量下,出现的与治疗目的无关的有害反应。
A.有奖销售
B.附赠药品
C.礼品销售
D.会员日降价促销
A.年
B.季度
C.月
D.星期
A.《药品经营企业许可证》
B.《营业执照》
C.与执业人员要求相符的执业证明
D.三者都要
A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1]
A.[1999-6-18]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2000-1-1]
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.全国人民代表大会
D.国务院
A.不得使用
B.不得销售
C.不得生产
D.应进行销售
最新试题
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
人的本质是()
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。