A.首次在中国市场上销售的药品
B.市场上知名度高的名牌药品
C.进口的药品在中国销售10年以上
D.检验合格的药品
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A.麻醉药品、精神药品
B.医疗单位配制的制剂
C.仿制热镇痛类药品
D.试生产的药品
A.长期用药造成的慢性中毒反应。
B.无意的超剂型,错误用药品造成的有害反应。
C.正常用法用量下,出现的能预测的有关反应。
D.正常用法用量下,出现的与治疗目的无关的有害反应。
A.有奖销售
B.附赠药品
C.礼品销售
D.会员日降价促销
A.年
B.季度
C.月
D.星期
A.《药品经营企业许可证》
B.《营业执照》
C.与执业人员要求相符的执业证明
D.三者都要
A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1]
A.[1999-6-18]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2000-1-1]
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.全国人民代表大会
D.国务院
A.不得使用
B.不得销售
C.不得生产
D.应进行销售
最新试题
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
人的本质是()
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。