A.在头孢菌素分子中β-内酰胺环氮原子上的孤对电子可以与氢化噻嗪环中的双键形成共轭,使β-内酰胺环趋于稳定
B.头孢菌素为“四元环并六元环”稠环体系,所以β-内酰胺环分子内张力较小,稳定性高于青霉素
C.头孢菌素分子中β-内酰胺环氮原子与氢化噻嗪环上的氢原子形成氢键,是β-内酰胺环趋于稳定
D.头孢菌素类药物在制剂时处方中加入稳定剂,使β-内酰胺环趋于稳定
E.头孢菌素分子之间能发生聚合,聚合产物使β-内酰胺环趋于稳定
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A.巴西棕榈蜡
B.氢化蓖麻油
C.水杨酸钠
D.羟甲基纤维素钠
E.苯甲酸钠
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF
D.《美国药典》每年发行一版
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
A.结构复杂性
B.医用专属性
C.质量可控性
D.治疗有效性
E.质量严格性
A.丙戊酸钠具有光毒性
B.卡马西平具有光毒性
C.丙戊酸钠剂量过大导致中毒
D.氯丙嗪遇光分解,生成自由基与体内蛋白质结合,发生变态反应
E.以上说法均不正确
A.个体差异很大的药物,即患者间有较大的药动学差异
B.具非线性动力学特征的药物,尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物
C.治疗指数大的药物
D.毒性反应不易识别,用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E.特殊人群用药,患有心、肝、肾、胃肠道疾病者,婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别
A.丙戊酸钠剂量太小
B.卡马西平剂量太小
C.丙戊酸钠为肝药酶诱导剂,使药效减弱
D.卡马西平为肝药酶诱导剂,使药效减弱
E.两者竞争与血浆蛋白结合,引起药效减弱
A.最大效应不变,可以通过调整剂量达到原有效应
B.有很强的亲和力,但无内在活性
C.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D.与受体形成不可逆的结合
E.表现在量-效关系曲线平行右移
A.饱和性
B.灵动性
C.特异性
D.多样性
E.可逆性
药物相互作用会产生不同的结果,这两幅量-效曲线图分别表示()。
A.A图竞争性拮抗药,B图非竞争性拮抗药
B.A图非竞争性拮抗药,B图竞争性拮抗药
C.A图竞争性拮抗药,B图竞争性拮抗药
D.A图非竞争性拮抗药,B图非竞争性拮抗药
E.以上都不对
A.心脏骤停
B.支气管哮喘的预防
C.支气管哮喘的常规治疗
D.支气管哮喘的急性发作
E.心源性哮喘
最新试题
哌啶类H1受体拮抗药中,有些因心脏不良反应撤出市场但其活性代谢产物却具有比原形药物更强的抗组胺作用和更低的心脏毒性。这些活性代谢产物有()。
氯霉素合用降糖药甲苯磺丁脉引起低血糖反应的原因是()。
利用药物的吸收光语具有人指纹类以的专属特征别的方法是()。
可用于液态药物直接包封的药物剂型是()。
根据上述处方判断,该制剂属于()。
根据上述内容判断,该患者每日给药2次的主要原因是()。
需要采用包衣制备工艺的药物剂型是()。
用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于()。
该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是()。
关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法,正确的有()。