A.结构复杂性
B.医用专属性
C.质量可控性
D.治疗有效性
E.质量严格性
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A.丙戊酸钠具有光毒性
B.卡马西平具有光毒性
C.丙戊酸钠剂量过大导致中毒
D.氯丙嗪遇光分解,生成自由基与体内蛋白质结合,发生变态反应
E.以上说法均不正确
A.个体差异很大的药物,即患者间有较大的药动学差异
B.具非线性动力学特征的药物,尤其是非线性特征发生在治疗剂量范围内的药物
C.治疗指数大的药物
D.毒性反应不易识别,用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物
E.特殊人群用药,患有心、肝、肾、胃肠道疾病者,婴幼儿及老年人的动力学参数与正常人会有较大的差别
A.丙戊酸钠剂量太小
B.卡马西平剂量太小
C.丙戊酸钠为肝药酶诱导剂,使药效减弱
D.卡马西平为肝药酶诱导剂,使药效减弱
E.两者竞争与血浆蛋白结合,引起药效减弱
A.最大效应不变,可以通过调整剂量达到原有效应
B.有很强的亲和力,但无内在活性
C.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度
D.与受体形成不可逆的结合
E.表现在量-效关系曲线平行右移
A.饱和性
B.灵动性
C.特异性
D.多样性
E.可逆性
药物相互作用会产生不同的结果,这两幅量-效曲线图分别表示()。
A.A图竞争性拮抗药,B图非竞争性拮抗药
B.A图非竞争性拮抗药,B图竞争性拮抗药
C.A图竞争性拮抗药,B图竞争性拮抗药
D.A图非竞争性拮抗药,B图非竞争性拮抗药
E.以上都不对
A.心脏骤停
B.支气管哮喘的预防
C.支气管哮喘的常规治疗
D.支气管哮喘的急性发作
E.心源性哮喘
A.皮肤吸收
B.粘膜吸收
C.胃肠道吸收
D.腔道吸收
E.肺泡吸收
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.增溶剂
D.抛射剂
E.pH调节剂
A.潜溶剂
B.抗氧剂
C.增溶剂
D.抛射剂
E.pH调节剂
最新试题
微囊是将图态或液态药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物,药物经微竟化后具备的特点有()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体具有相反药理活性的药物是()。
关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法,正确的有()。
含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体中只有一个有药理活性,另一个没有活性的药药物是()。
对肺上皮细胞和内皮细胞有直撞细胞毒性作用,引起慢性肺纤维化的药物是()。
会促进组胺释放,引起支气管痉挛的药物是()。
奥司他韦的抗病毒作用机制是()。
作用于络氨酸激酶受体,产生药理作用的药物是()。
属于药物在体内发生生物转化第Ⅰ相应的有()。
用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于()。