A.经营方式变更
B.扩大经营范围
C.更换法人代表
D.增加注册资本
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A.麻醉药品
B.生物制品
C.放射性药品
D.化学原料药
A.情有可原
B.损害了A的利益,但实际上并未违规
C.是严重的违规
D.已经构成犯罪
A.撤销其批准文号或者进口药品注册证
B.查封扣押
C.立即停止生产、经营使用
D.予以淘汰
A.首次在中国市场上销售的药品
B.市场上知名度高的名牌药品
C.进口的药品在中国销售10年以上
D.检验合格的药品
A.麻醉药品、精神药品
B.医疗单位配制的制剂
C.仿制热镇痛类药品
D.试生产的药品
A.长期用药造成的慢性中毒反应。
B.无意的超剂型,错误用药品造成的有害反应。
C.正常用法用量下,出现的能预测的有关反应。
D.正常用法用量下,出现的与治疗目的无关的有害反应。
A.有奖销售
B.附赠药品
C.礼品销售
D.会员日降价促销
A.年
B.季度
C.月
D.星期
A.《药品经营企业许可证》
B.《营业执照》
C.与执业人员要求相符的执业证明
D.三者都要
A.[2001-12-1]
B.[2000-7-1]
C.[2002-9-15]
D.[2000-1-1]
最新试题
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
药士可以从事处方调配工作。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。