A.一次给药后,药物在体内已基本消除的时间
B.连续给药后,血药浓度达到基本稳定的时间
C.适当的给药间隔时间
D.药物在一定时间内消除的绝对量
E.肝肾功能状态
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A.血浆半衰期恒定不变
B.药物消除速度恒定不变
C.消除速率常数恒定不变
D.不受肝肾功能改变的影响
E.浓度越高半衰期越小
A.约10小时
B.约20小时
C.约30小时
D.约40小时
E.约50小时
A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
E.以上都不是
A.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关>
B.要5个半衰期达到Css
C.t越小波动越小
D.药量不变,t越小可使达到Css时间越短
E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小
A.药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B.约5个半衰期达到CSS
C.约3个半衰期达到CSS
D.ASS=CSS·Vd
E.R=ASS·k=CSS·k
A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排泄量
E.生物可用度
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血药浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服可以和静注取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一室分布模型
A.所有的药物
B.主要从肾脏排泄的药物
C.主要在肝脏代谢的药物
D.自胃肠吸收的药物
E.以上都不对
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