A.助色团
B.发色团
C.吸收带
D.官能团
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A.300
B.400
C.500
D.360
A.香丹注射液
B.甘露醇注射液
C.利巴韦林注射液
D.注射用胰蛋白酶
A.1~500
B.1~5000
C.0~5000
D.0~10000
A.1~20
B.1~30
C.2~40
D.2~50
A.杂质对照品法和高低浓度对比法
B.容量法测含量
C.重量法测含量
D.分光光度法测含量
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
A.含量均匀度检查
B.崩解时限检查
C.主药含量测定
D.重(装)量差异检查
A.25℃
B.30℃
C.避光并不超过20℃
D.10℃
A.温度、压强
B.相对湿度、压力
C.温度、压力
D.相对湿度、压强
A.3;5
B.5;3
C.5;10
D.10;5
最新试题
三价铁盐可与硫氰酸铵试液作用生成硫氰酸铁配合物显蓝色。()
《中国药典》(现行版)二部中药品的名称包括()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,计算时应样品消耗滴定液的体积减去空白实验消耗滴定液的体积。()
药物的含量测定是指测定药物中的有效成分或指标成分的含量。()
沉淀反应鉴别氯化物是基于氯化银不溶于水但溶于氨试液。()
取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。
“称取2g”与“称取2.0g”,在称量时是一样的,只是有效数字不同而已。()
三价铁盐溶液,滴加亚铁氰化钾试液,即生成深蓝色沉淀,此沉淀溶于稀盐酸,但不溶于氢氧化钠试液。()
药物的炽灼残渣限量一般为0.1%~0.3%。()
古蔡氏检砷法中,加入氯化亚锡的目的是()。