A.所有注射剂
B.溶液型静脉用注射剂
C.注射液
D.溶液型注射剂
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A.100
B.50
C.150
D.20
A.3mg
B.2mg
C.5mg
D.1mg
A.90~100℃
B.70~80℃
C.80~90℃
D.100℃
A.指示剂变色范围
B.化学计量点附近突变的pH值范围
C.等当点前后滴定液体积变化范围
D.滴定终点
A.18℃
B.20℃
C.25℃
D.30℃
A.5~9ml
B.10~14ml
C.15~19ml
D.20~24ml
A.凡例
B.品名目次
C.正文
D.附录
A.一部药物分析的书
B.收载所有药物的法典
C.一部药词典
D.我国制定的药品标准的法典
A.1
B.2
C.3
D.4
A.正文、含量测定、索引
B.凡例、制剂、原料
C.凡例、正文、附录、索引
D.前言、正文、附录
最新试题
特殊杂质是指药物在生产和贮存过程中,由于药物本身的性质、生产方法及工艺的不同,可能引入的杂质。()
取苯巴比妥按药典方法测定含量。平行测定2份,称得供试品重分别为0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸钠试液使溶解,用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定,至终点,分别消耗硝酸银滴定液8.84ml,求供试品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2O3)。
药品质量标准的制订必须遵循的原则()
药品检查项内容包括()
检查药物中硫酸盐,以氯化钡溶液作为沉淀剂,为了除去CO32-、C2O42-、PO43-等离子的干扰则应加入()
容量分析法简便、快速、准确,价廉,灵敏度高,也适于微量分析。()
检查药物中重金属,Fe3+对第一法有干扰,是因为在实验条件下Fe3+()。
干燥失重系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示。()
属于信号杂质的是()
鉴别硫酸盐时,下列不需要的试剂是()