A.嘧啶类
B.心律失常药
C.头孢菌素类
D.抗组胺药物
E.维生素类

A.小肠单向灌流法
B.肠襻法
C.外翻环法
D.小肠循环灌流法
E.Caco-2模型

A.小肠有效渗透系数（Peff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数
B.对受试动物的数量没有要求
C.吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在
D.与体内情况相关性较差
E.能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失

A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
B.Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别

A.增大D_n
B.减小D_o
C.增大D_o
D.减小D_n
E.减小A_n

A.水合物<有机溶剂化物<无水物
B.无水物<水合物<有机溶剂化物
C.水合物<无水物<有机溶剂化物
D.有机溶剂化物<无水物<水合物
E.有机溶剂化物<水合物<无水物

A.lg（C_i×C_u）
B.lg（C_u/C_i）
C.Ig（C_i-C_u）
D.lg（C_i+C_u）
E.lg（C_i/C_u）

A.随pH增加而增加
B.随pH减少而不变
C.与pH无关
D.随pH增加而降低
E.随pH减少而减少

A.制成可溶性盐类
B.制成无定型药物
C.加入适量表面活性剂
D.增加细胞膜的流动性
E.增加药物在胃肠道的滞留时间

A.浓度梯度是主动转运的动力
B.易化扩散的速度一般比主动转运的快
C.P-gp是药物内流转运器
D.肽转运器只能转运多肽
E.核苷转运器是外排转运器