关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）

单项选择题关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）

A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E.脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜

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1.单项选择题下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空。

A.胃内容物渗透压降低
B.胃大部分切除
C.胃内容物黏度降低
D.普萘洛尔
E.吗啡

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2.单项选择题下列可影响药物溶出速率的是（）

A.粒子大小
B.溶剂化物
C.多晶型
D.溶解度
E.均是

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3.单项选择题下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（）

A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位
B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH_1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH_5～6，空肠pH_6～7，大肠pH_7～8
C.pH影响被动扩散药物的吸收
D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
E.主动转运很少受pH的影响

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4.单项选择题血流量可显著影响药物在（）的吸收速度。

A.直肠
B.结肠
C.小肠
D.胃
E.以上都是

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5.单项选择题多晶型申以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜。

A.稳定型
B.不稳定型
C.亚稳定型
D.A、B、C均是

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6.单项选择题多肽类药物以（）作为口服的吸收部位。

A.结肠
B.盲肠
C.十二指肠
D.直肠
E.空肠

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7.单项选择题寡肽转运体PEPT1的底物包括（）

A.嘧啶类
B.心律失常药
C.头孢菌素类
D.抗组胺药物
E.维生素类

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8.单项选择题研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（）

A.小肠单向灌流法
B.肠襻法
C.外翻环法
D.小肠循环灌流法
E.Caco-2模型

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9.单项选择题关于肠道灌流法描述正确的是（）

A.小肠有效渗透系数（Peff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数
B.对受试动物的数量没有要求
C.吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在
D.与体内情况相关性较差
E.能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失

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10.单项选择题下列有关溶出度参数的描述错误的是（）

A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
B.Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别

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