下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（）

单项选择题下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（）

A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位
B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH_1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH_5～6，空肠pH_6～7，大肠pH_7～8
C.pH影响被动扩散药物的吸收
D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
E.主动转运很少受pH的影响

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1.单项选择题血流量可显著影响药物在（）的吸收速度。

A.直肠
B.结肠
C.小肠
D.胃
E.以上都是

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2.单项选择题多晶型申以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜。

A.稳定型
B.不稳定型
C.亚稳定型
D.A、B、C均是

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3.单项选择题多肽类药物以（）作为口服的吸收部位。

A.结肠
B.盲肠
C.十二指肠
D.直肠
E.空肠

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4.单项选择题寡肽转运体PEPT1的底物包括（）

A.嘧啶类
B.心律失常药
C.头孢菌素类
D.抗组胺药物
E.维生素类

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5.单项选择题研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（）

A.小肠单向灌流法
B.肠襻法
C.外翻环法
D.小肠循环灌流法
E.Caco-2模型

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6.单项选择题关于肠道灌流法描述正确的是（）

A.小肠有效渗透系数（Peff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数
B.对受试动物的数量没有要求
C.吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在
D.与体内情况相关性较差
E.能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失

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7.单项选择题下列有关溶出度参数的描述错误的是（）

A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
B.Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别

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8.单项选择题哪种方法可提高地高辛的药物吸收（）。

A.增大D_n
B.减小D_o
C.增大D_o
D.减小D_n
E.减小A_n

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9.单项选择题在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）

A.水合物<有机溶剂化物<无水物
B.无水物<水合物<有机溶剂化物
C.水合物<无水物<有机溶剂化物
D.有机溶剂化物<无水物<水合物
E.有机溶剂化物<水合物<无水物

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10.单项选择题根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）

A.lg（C_i×C_u）
B.lg（C_u/C_i）
C.Ig（C_i-C_u）
D.lg（C_i+C_u）
E.lg（C_i/C_u）

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