A.棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热（87～890C）熔融处理后可转变为有效晶型
B.棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用
C.无定型为有效晶型
D.棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型
E.棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高

A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.小肠的有效面积大
D.肠蠕动快
E.该药在胃中不稳定

A.1
B.25/1
C.1/25
D.14/1
E.无法计算

A.碳水化合物
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样

A.药物的溶解度
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.药物的粒子大小

A.脂溶性大分子
B.水溶性小分子
C.水溶性大分子
D.带正电荷的蛋白质
E.带负电荷的药物

A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E.脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜

A.胃内容物渗透压降低
B.胃大部分切除
C.胃内容物黏度降低
D.普萘洛尔
E.吗啡

A.粒子大小
B.溶剂化物
C.多晶型
D.溶解度
E.均是

A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位
B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH_1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH_5～6，空肠pH_6～7，大肠pH_7～8
C.pH影响被动扩散药物的吸收
D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
E.主动转运很少受pH的影响