A.药物的溶解度
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.药物的粒子大小
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A.脂溶性大分子
B.水溶性小分子
C.水溶性大分子
D.带正电荷的蛋白质
E.带负电荷的药物
A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快
E.脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜
A.胃内容物渗透压降低
B.胃大部分切除
C.胃内容物黏度降低
D.普萘洛尔
E.吗啡
A.粒子大小
B.溶剂化物
C.多晶型
D.溶解度
E.均是
A.胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部位
B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH1~3(空腹偏低,约为1.2~1.8,进食后pH上升到3),十二指肠pH5~6,空肠pH6~7,大肠pH7~8
C.pH影响被动扩散药物的吸收
D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
E.主动转运很少受pH的影响
A.直肠
B.结肠
C.小肠
D.胃
E.以上都是
A.稳定型
B.不稳定型
C.亚稳定型
D.A、B、C均是
A.结肠
B.盲肠
C.十二指肠
D.直肠
E.空肠
A.嘧啶类
B.心律失常药
C.头孢菌素类
D.抗组胺药物
E.维生素类
A.小肠单向灌流法
B.肠襻法
C.外翻环法
D.小肠循环灌流法
E.Caco-2模型
最新试题
静脉滴注给药时,药物进入体内的动力学过程为()
雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性,其可能的代谢反应为()
能够降低局部用药的效果和持续时间,或对全身作用的药物产生首过效应的肝外代谢途径是()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
影响胃液体排空的主要因素是()
用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数,以下说法正确的是()
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
以下不属于药物向脑内分布的屏障的是()
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