A.黏蛋白
B.酶类
C.胆酸盐
D.糖
E.维生素
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A.紧密连接
B.绒毛
C.刷状缘膜
D.微绒毛
E.基底膜
A.Higuchi方程
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Fick定律
D.Noyes-Whitney方程
E.Stokes方程
A.棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87~890C)熔融处理后可转变为有效晶型
B.棕榈氯霉素混悬剂中,氯霉素为B晶型,故有治疗作用
C.无定型为有效晶型
D.棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型,其中A晶型是有效晶型
E.棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高
A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.小肠的有效面积大
D.肠蠕动快
E.该药在胃中不稳定
A.1
B.25/1
C.1/25
D.14/1
E.无法计算
A.碳水化合物
B.蛋白质
C.脂肪
D.三者混合物
E.均一样
A.药物的溶解度
B.药物的脂溶性
C.药物的溶出速率
D.药物的晶型
E.药物的粒子大小
A.脂溶性大分子
B.水溶性小分子
C.水溶性大分子
D.带正电荷的蛋白质
E.带负电荷的药物
A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快
E.脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜
A.胃内容物渗透压降低
B.胃大部分切除
C.胃内容物黏度降低
D.普萘洛尔
E.吗啡
最新试题
对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时,会产生有毒代谢产物(致高铁血红蛋白血症的物质)的代谢途径是()
影响胃液体排空的主要因素是()
进食()食物有利于灰黄霉素的吸收。
对于一级动力学消除的药物来说,下列关于其体内半衰期的叙述正确的是()
关于肾清除率的叙述,以下正确的是()
为避免药物的首过效应常不采用的给药途径是()
以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是()
N-脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是()
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()
以下学科中不属于药物动力学相关学科的是()