A.加入透膜吸收促进剂
B.制成前体药物
C.制成可溶性盐类
D.制成微粒给药系统
E.增加药物在胃肠道的滞留时间
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A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C.Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性
D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量数越大,越有利于药物的吸收
E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物
B.弱碱性药物
C.胃液中不稳定的药物
D.难溶于水的药物
E.对胃肠道有刺激性的药物
A.吸收数
B.剂量数
C.分布数
D.溶解度
E.溶出数
A.药物的有效渗透率
B.药物溶解度
C.肠道半径
D.药物在肠道内滞留时间
E.药物的溶出时间
A.溶媒牵引效应
B.不流动水层
C.微绒毛
D.紧密连接
E.刷状缘膜
A.黏蛋白
B.酶类
C.胆酸盐
D.糖
E.维生素
A.紧密连接
B.绒毛
C.刷状缘膜
D.微绒毛
E.基底膜
A.Higuchi方程
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Fick定律
D.Noyes-Whitney方程
E.Stokes方程
A.棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87~890C)熔融处理后可转变为有效晶型
B.棕榈氯霉素混悬剂中,氯霉素为B晶型,故有治疗作用
C.无定型为有效晶型
D.棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型,其中A晶型是有效晶型
E.棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高
A.该药在肠道中的非解离型比例大
B.药物的脂溶性增加
C.小肠的有效面积大
D.肠蠕动快
E.该药在胃中不稳定
最新试题
以下属于贝诺酯体内代谢反应途径的是()
对于一级动力学消除的药物来说,下列关于其体内半衰期的叙述正确的是()
下列体内代谢过程中,需要NADPH参与的是()
关于生物利用度与生物等效性的叙述,以下不正确的是()
双室模型静脉注射给药,血药浓度-时间关系式中,α的意义为()
药物在体内的代谢,烷基不饱和化所属的代谢反应类型为()
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()
能够降低局部用药的效果和持续时间,或对全身作用的药物产生首过效应的肝外代谢途径是()
肾小管液的pH值主要影响药物排泄过程中的()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。