A.不消耗能量
B.有结构和部位专属性
C.有饱和状态
D.借助载体进行转运
E.由高浓度向低浓度转运
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A.药物油水分配系数
B.药物粒度大小
C.药物晶型
D.药物溶出度
E.药物制剂的处方组成
A.不流动水层
B.P-gp药泵作用
C.胃排空速率增加
D.加适量的表面活性剂
E.溶媒牵引效应
A.组织流动室法
B.外翻肠囊法
C.外翻环法
D.肠道灌流法
E.肠襻法
A.为速释型口服固体制剂
B.主药具有低渗透性
C.制剂中的主药必须在pH1~7.5范围内具有高溶解性
D.辅料的种类与用量符合FDA的规定
E.主药具有较宽的治疗窗
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率
A.不流动水层
B.细胞间各种连接处
C.细胞形态
D.细胞膜
E.单层完整性
A.加入透膜吸收促进剂
B.制成前体药物
C.制成可溶性盐类
D.制成微粒给药系统
E.增加药物在胃肠道的滞留时间
A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C.Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性
D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量数越大,越有利于药物的吸收
E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关
A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物
B.弱碱性药物
C.胃液中不稳定的药物
D.难溶于水的药物
E.对胃肠道有刺激性的药物
A.吸收数
B.剂量数
C.分布数
D.溶解度
E.溶出数
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下列体内代谢过程中,需要NADPH参与的是()
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肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
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