A.《进口许可证》
B.《进口药品许可证》
C.《进口药品注册证书》
D.《新药证书》
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A.《药品生产许可证》
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C.《医疗机构制剂许可证》
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A.喷雾剂
B.气雾剂
C.软膏剂
D.贴膏剂
E.涂膜剂
A.明胶
B.甲基纤维素
C.氧化锌
D.甘油
E.山梨醇
A.油脂类、乳剂、水溶性基质
B.动物脂肪、植物油、类脂基质
C.植物油、类脂基质、烃类基质
D.甘油、淀粉、聚乙二醇
E.甘油、聚乙二醇、明胶
A.湿敷剂
B.油调剂
C.线剂
D.袋剂
E.锭剂
A.水剂
B.油剂
C.栓剂
D.散剂
E.膏药剂
A.5%-10%
B.11%-20%
C.21%-30%
D.31%-40%
E.41%-50%
A. 外涂法
B. 敷药法
C. 涂药法
D. 熏洗法
E. 溻渍法
A.《肘后备急方》
B.《魏氏家藏方》
C.《太平圣惠和剂局方》
D.《理瀹骈文》
E.《本草纲目》
最新试题
刑法》修正案(八)第一百四十一条规定生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上()年以下有期徒刑,并处罚金。
新版GSP规定,药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品,也应当符合本规范的要求。
关于会员制的规划与执行,不正确的是()
会员制营销的实质是()
关于会员制营销对零售企业的意义,正确的是() ①、稳定新老客户 ②、获得竞争对手信息 ③、产品研发更贴近市场需求 ④、有利于品牌营造和企业树立形象
针对药品说明书中关于不良反应列法的要求,下列说法不正确的()
对经营企业中药饮片验收记录的要求:品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等,实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。
新版GSP规定,企业应该建立不合格药品处理相关记录,记录至少保持()年,有特殊要求的除外。
会员制营销是利用企业的()来维系会员的一种营销方式。
下列法律法规中,()已经失效。