对经营企业中药饮片验收记录的要求：品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商...

判断题对经营企业中药饮片验收记录的要求：品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等，实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。

1.判断题在生产的药品中擅自添加药品说明书中没有标明的防腐剂、香料和辅料的，这些药品应该按照假药论处。

2.单项选择题根据《药品生产质量管理规范》，产品生产管理主要文件不包括（）

A.物料平衡计算方法
B.药品的审批文件
C.生产工艺的操作要求
D.中间产品的质量标准

3.单项选择题下列不按麻醉药品管理的是（）

A.罂粟壳
B.芬太尼
C.复方樟脑酊
D.咖啡因

4.单项选择题针对药品说明书中关于不良反应列法的要求，下列说法不正确的（）

A.实事求是地详细列出
B.按不良反应的严重程度列出
C.按发生的频率列出
D.未经临床试验确认的不良反应可不列

5.单项选择题2014年开展的医疗器械“五整治”不包括（）

A.虚假注册申报
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣传
D.使用无证产品

6.单项选择题新版GSP规定，企业应该建立不合格药品处理相关记录，记录至少保持（）年，有特殊要求的除外。

A.2
B.3
C.5
D.6

7.单项选择题刑法》修正案（八）第一百四十一条规定生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上（）年以下有期徒刑，并处罚金。

A.七
B.十
C.十五
D.二十

8.单项选择题新版GSP规定，药品存储的相对湿度应该是百分之（）

A.45- 75
B.35- 75
C.30-70
D.40-80

9.单项选择题目前，全国有17个专业中药材市场，《关于进一步加强中药材管理的通知》（食药监〔2013〕208号）规定，中药材市场严禁销售国家规定的（）种毒性药材，严禁非法销售国家规定的（）种濒危药材。

A.28、42
B.32 、48
C.28 、 36
D.42、28

10.单项选择题下列不属于2008年以后我国出台的法律法规的是哪一项（）

A.《食品安全法》
B.《刑法修正案（八）》
C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》