单项选择题某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》,擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂,幸未发现对人体造成严重危害,追究刑事责任时可处()

A.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金
B.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没有财产


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1.单项选择题某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售,对人体造成严重危害,追究刑事责任时应处()

A.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金
B.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没有财产

2.单项选择题以下应认定为假药的是() 

A.某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂
B.某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期
C.某药厂生产的参麦注射液被微生物污染
D.某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定

3.单项选择题以下除哪项外均应按假药论处:()

A.医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定
B.药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染
C.药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号
D.药店销售的安乃近片剂表面变棕色

4.单项选择题制售假药可以()

A.处3年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金
B.处3年以下有期徒刑或拘役,并处罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金,或者没收财产
D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处罚金或没收财产

5.单项选择题生产、销售的假药被使用后,造成3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为() 

A.其他特别严重情节
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害

6.单项选择题应当依法从重处罚的是()

A.医疗机构知道或者应当知道是假药而使用,对人体健康造成伤害的
B.医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用,对人体健康造成严重危害的
C.知道或者应当知道他人生产假药,向其提供原辅料的
D.在公共卫生事件发生时期,销售用于应对突发事件药品的假药的

7.单项选择题生产、销售劣药 “后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后()

A.造成轻伤以上伤害
B.造成轻度残疾
C.造成中度残疾
D.造成重度残疾

8.单项选择题应认定为“对人体健康造成严重危害”的是() 

A.生产、销售假药,以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
B.生产、销售假药,依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的
C.生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾、10人以上轻伤的
D.生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾、中度残疾的

9.单项选择题乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为()

A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.非法经营罪

10.单项选择题药监部门经监督抽检发现,某医院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),应() 

A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

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对经营企业中药饮片验收记录的要求:品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等,实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。

题型:判断题

企业经营保健食品必须索取的证件中不包括()。

题型:单项选择题

2014年开展的医疗器械“五整治”不包括()

题型:单项选择题

下列保健食品的概念中,错误的是()。

题型:单项选择题

下列各选项属于消费者正确的购买过程是()。①产品认知②产品信息搜索③产品信息评价④售后评价⑤购买决策

题型:单项选择题

根据《药品生产质量管理规范》,产品生产管理主要文件不包括() 

题型:单项选择题

()主管保健食品注册管理工作。

题型:单项选择题

根据2013年国务院645号令,区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域有资格的医疗机构销售的特殊药品的,需要企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并在5日内通报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,而无须国家食品药品监督管理总局批准。

题型:判断题

下列关于保健食品广告的描述,正确的是 ()。

题型:单项选择题

针对药品说明书中关于不良反应列法的要求,下列说法不正确的() 

题型:单项选择题