A.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金
B.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没有财产
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A.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金
B.处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没有财产
A.某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂
B.某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期
C.某药厂生产的参麦注射液被微生物污染
D.某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定
A.医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定
B.药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染
C.药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号
D.药店销售的安乃近片剂表面变棕色
A.处3年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金
B.处3年以下有期徒刑或拘役,并处罚金
C.处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金,或者没收财产
D.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处罚金或没收财产
A.其他特别严重情节
B.对人体健康造成轻度危害
C.后果特别严重
D.对人体健康造成严重危害
A.医疗机构知道或者应当知道是假药而使用,对人体健康造成伤害的
B.医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用,对人体健康造成严重危害的
C.知道或者应当知道他人生产假药,向其提供原辅料的
D.在公共卫生事件发生时期,销售用于应对突发事件药品的假药的
A.造成轻伤以上伤害
B.造成轻度残疾
C.造成中度残疾
D.造成重度残疾
A.生产、销售假药,以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
B.生产、销售假药,依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的
C.生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾、10人以上轻伤的
D.生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾、中度残疾的
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.非法经营罪
A.追究该医院法定代表人的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
最新试题
对经营企业中药饮片验收记录的要求:品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、到货数量、验收合格数量等,实施文号管理的饮片还应当记录批准文号。
企业经营保健食品必须索取的证件中不包括()。
2014年开展的医疗器械“五整治”不包括()
下列保健食品的概念中,错误的是()。
下列各选项属于消费者正确的购买过程是()。①产品认知②产品信息搜索③产品信息评价④售后评价⑤购买决策
根据《药品生产质量管理规范》,产品生产管理主要文件不包括()
()主管保健食品注册管理工作。
根据2013年国务院645号令,区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域有资格的医疗机构销售的特殊药品的,需要企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并在5日内通报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,而无须国家食品药品监督管理总局批准。
下列关于保健食品广告的描述,正确的是 ()。
针对药品说明书中关于不良反应列法的要求,下列说法不正确的()